Kangfang Biotech 于 8 月 12 日宣布，其 PD-1/VEGF 双特异性抗体 Efavicimab（Yivoxie）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，与化疗联用，用于一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）。这标志着 Efavicimab 获批的第三个适应症。

该批准基于 III 期 HARMONi-6 试验，该试验比较了 Efavicimab 联合化疗与 Tislelizumab 联合化疗的疗效。在意向治疗人群中，Efavicimab 组的中位总生存期为 27.89 个月，对照组为 23.69 个月（OS HR=0.66，95% CI：0.50-0.87，P=0.0017）；中位无进展生存期分别为 11.1 个月和 6.9 个月（PFS HR=0.60，95% CI：0.46-0.78，P<0.0001）。其安全性特征与 Tislelizumab 联合疗法相当。